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NOUVEAU : ADN Bactériophage lambda (ADN hydrolysé ou non)

ADN hydrolysé du bactériophage lambda (protocole)

(disponible en 15 jours maximun)

L'énorme progrès scientifique dans le domaine de la biologie moléculaire et de la génétique des trente dernières années est essentiellement dû à la découverte des enzymes de restriction. C'est grâce à ces "ciseaux" moléculaires que les scientifiques sont capables de manipuler et réorganiser les molécules d'ADN. Cette technique permet de révéler des marqueurs génétiques, courtes séquences d’ADN qui diffèrent selon les individus, les espèces ou les genres. À la différence des cartes de liaison génétique qui ont longtemps reposé sur des mutations identifiées grâce à leurs effets sur le phénotype, le polymorphisme de restriction s’adresse indifféremment à des séquences d’ADN codant ou non codant.

Le polymorphisme de restriction est basé sur la spécificité des enzymes de restriction en matière de reconnaissance d’une courte séquence d’ADN et de l’hydrolyse qu’elles y opèrent. De nombreux  marqueurs génétiques dépendent ainsi de la manière dont de petites différences dans une séquence d’ADN peuvent modifier le profil de coupure par des enzymes de restriction.

Dans l'expérience proposée ici, vous allez utiliser le génome du bactériophage lambda comme source de matériel génétique.

 

K08LDA : 92€ (TTC)   -     K08LD1 : 68€ (TTC)

ajouter 8,50€ (TTC) de port par commande en France métropolitaine

 

mini kit de dosage immunométrique de type Elisa
Comme elle le propose pour d’autres kits, l’APBG lance un mini kit permettant une utilisation dans le cas d’une évaluation sommative, de l’ECE ou même sur un sujet de TPE. Il s’agit toujours d’un dosage immunométrique à deux sites de la β-lactoglobuline bovine.
Ce kit pédagogique permet de faire réaliser en une seule séance de TP, un dosage immunométrique à l’aide de deux anticorps monocolaux dirigés contre deux épitopes différents de la β-lactoglobuline.
Mise en œuvre : la manipulation se fait en 40 mn à température ambiante. La lecture des résultats a lieu immédiatement.
Principe :
– Le premier anticorps, fixé au fond d’un puits d’une plaque de microtitration, permet d’immobiliser la β-lactoglobuline;
– Le deuxième anticorps est couplé chimiquement à une enzyme (l’acétylcholinestérase). La quantité d’enzyme fixée au support est proportionnelle à la quantité d’antigène. Celle-ci est déterminée par le réactif d’Ellman qui change de couleur en présence de l’acétylcholinestérase.
Contenu de la trousse :
barrettes de 8 puits contenant l’anticorps de capture ;
– l'anticorps lyophylisé couplé à l’enzyme (acétylcholinestérase) ;
– la β-lactoglobuline en quantité connue (témoin) ;
– le réactif d’Ellman lyophilisé ;
– 1 notice d’utilisation avec protocole et suggestions pédagogiques.
 

Existe en kit 12 barrettes de 8 puits réf.K06ELI à 52€ (TTC - port compris)

Existe en kit 24 barrettes de 8 puits réf.K07DIL à 92€ (TTC - port compris)

 

kit transgénèse bactérienne (disponible rapidement)

K08TBA : 85€ (TTC)   -     K08TBR : 82€ (TTC)

ajouter 8,50€ (TTC) de port par commande en France métropolitaine

 

 

deux nouveaux kits pour des contrôles / ECE

Grâce à ces versions simplifiées de kits existants actuellement
Ils peuvent être utilisés pour un contrôle
et surtout ils permettent, dans des conditions optimales, une ECE

1) Kit ADN hydrolysé pour le diagnostic de pathologie génétique

2) Kit ADN hydrolysé pour les empreintes génétiques

 

 

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