NOUVEAU : ADN Bactériophage lambda

ADN hydrolysé du bactériophage lambda (protocole)

L'énorme progrès scientifique dans le domaine de la biologie moléculaire et de la génétique des trente dernières années est essentiellement dû à la découverte des enzymes de restriction. C'est grâce à ces "ciseaux" moléculaires que les scientifiques sont capables de manipuler et réorganiser les molécules d'ADN. Cette technique permet de révéler des marqueurs génétiques, courtes séquences d’ADN qui diffèrent selon les individus, les espèces ou les genres. À la différence des cartes de liaison génétique qui ont longtemps reposé sur des mutations identifiées grâce à leurs effets sur le phénotype, le polymorphisme de restriction s’adresse indifféremment à des séquences d’ADN codant ou non codant.

Le polymorphisme de restriction est basé sur la spécificité des enzymes de restriction en matière de reconnaissance d’une courte séquence d’ADN et de l’hydrolyse qu’elles y opèrent. De nombreux  marqueurs génétiques dépendent ainsi de la manière dont de petites différences dans une séquence d’ADN peuvent modifier le profil de coupure par des enzymes de restriction.

Dans l'expérience proposée ici, vous allez utiliser le génome du bactériophage lambda comme source de matériel génétique.

mini kit de dosage immunométrique de type Elisa
Comme elle le propose pour d’autres kits, l’APBG lance un mini kit permettant une utilisation dans le cas d’une évaluation sommative, de l’ECE ou même sur un sujet de TPE. Il s’agit toujours d’un dosage immunométrique à deux sites de la β-lactoglobuline bovine.
Ce kit pédagogique permet de faire réaliser en une seule séance de TP, un dosage immunométrique à l’aide de deux anticorps monocolaux dirigés contre deux épitopes différents de la β-lactoglobuline.
Mise en œuvre : la manipulation se fait en 40 mn à température ambiante. La lecture des résultats a lieu immédiatement.
Principe :
– Le premier anticorps, fixé au fond d’un puits d’une plaque de microtitration, permet d’immobiliser la β-lactoglobuline ;
– Le deuxième anticorps est couplé chimiquement à une enzyme (l’acétylcholinestérase). La quantité d’enzyme fixée au support est proportionnelle à la quantité d’antigène. Celle-ci est déterminée par le réactif d’Ellman qui change de couleur en présence de l’acétylcholinestérase.
Contenu de la trousse :
– 12 barrettes de 8 puits contenant l’anticorps de capture ;
– 1 fiole d’anticorps lyophylisé couplé à l’enzyme ;
– 1 fiole contenant de la β-lactoglobuline en quantité connue (témoin) ;
– 2 fioles de réactif d’Ellman lyophilisé ;
– 1 notice d’utilisation avec protocole et suggestions pédagogiques.
 

À commander  

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deux nouveaux kits pour des contrôles / ECE

Grâce à ces versions simplifiées de kits existants actuellement
Ils peuvent être utilisés pour un contrôle
et surtout ils permettent, dans des conditions optimales, une ECE

1) Kit ADN hydrolysé pour le diagnostic de pathologie génétique

2) Kit ADN hydrolysé pour les empreintes génétiques

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Cellules et réseaux dans le vivant

Ce document rassemble des conférences qui ont eu lieu, dans le cadre de la formation continue, lors des Journées nationales de 2003 et 2004. Des spécialistes de haut niveau traitent de thèmes en relation directe avec les programmes et permettant de répondre correctement au questionnement des jeunes lycéens et collégiens, grâce notamment à plus de 150 illustrations qu’il est possible de photocopier pour sa classe.

Il est le fruit d’un travail commun entre le CNRS, l’Inserm, l’INRA et l’APBG.

Les conférences qui sont reprises et illustrées sont les suivantes :

• Polarisation des œufs et des embryons : principes communs (C. Sardet et al.)

• Établissement et expression des axes embryonnaires (C. Sardet et al.)

• Principes de construction d’un tissu : le cas des organes sensoriels de la drosophile (F. Schweisguth)

• Les cellules souches : utilisations biomédicales actuelles et potentielles (B. Péault)

• Prévention et maladies vasculaires : de la cellule au patient (G. Siest)

• Le cancer : de la cellule au patient. De la mutation génétique au problème de société (A. Puisieux)

• Problèmes éthiques et anthropologiques posés par l’usage chez l’Homme des biotechnologies (A. Fagot-Largeault)

• De la matière à la vie (A. Brack)

• Comment les plantes sont-elles finalement si différentes des animaux alors que les cellules des deux règnes sont constituées d’éléments similaires (M. Caboche)

• Émergence dans les systèmes métaboliques et relation génotype-phénotype (D. de Vienne)

• La radiation eurasiatique des primates hominoïdes au Miocène supérieur (L. de Bonis)

À commander   

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